1.¿Como se estructura el ADN?

R// El ADN se estructura por dos cadenas formadas por un  número de compuestos químicos llamados nucleótidos.  Estas cadenas forman una escalera retorcida que se llama doble hélice. 

Cada nucleótido está formado por tres unidades: una molécula de azúcar llamada desoxirribosa, un grupo fosfato y uno de cuatro  compuestos nitrogenados llamados bases: adenina, guanina , timina y citosina .

La molécula de desoxirribosa ocupa el centro del nucleótido y está flanqueada por un grupo fosfato a un lado y una base al otro. El grupo fosfato está  unido a la desoxirribosa del nucleótido  de la cadena. Estas subunidades enlazadas desoxirribosa-fosfato forman los lados de la escalera; las bases están enfrentadas por parejas, mirando hacia el interior, y forman los travesaños. Los nucleótidos de cada una de las dos cadenas que forman el ADN establecen una asociación específica con los correspondientes de la otra cadena.  Los nucleótidos que contienen adenina se acoplan siempre con los que contienen timina, y los que contienen citosina con los que contienen guanina. Las bases complementarias se unen entre sí por enlaces químicos débiles llamados enlaces de hidrógeno.

2.¿cual es la función del ADN?

R// La funcion del ADN es contener la información genética hereditaria de la célula , en la cual se sintetizan las proteínas y se desarrollan los organismos. En especial las encimas son responsables de la regulación de todas los procesos vitales: el crecimiento, la reparación de tejidos y la reproducción. 

3. Anormalidades cromosómicas

• R//Síndrome de Down o trisomía 21
• Delecion
• Traslocacion 
• Duplicacion
• Inversion 
• Sindrome de edwards
• Sindrome angelman 
• Sindrome de bloom 
• Cariotipo de tuner
• cromosoma filadelfia
• Klinefelter 
• X fragil
• Hembras de triple x
• Prader willi
• Cri du chat
• Pallister killian 

4. Sindromes genéticos

• R//SÍNDROME DOWN O MONGOLISMO TRISOMÍA 21 
• Sindrome de patau Trisomia 13
• Sindrome de edwards Trisomia 18
• SÍNDROME DE KLINEFELTER TRISOMÍA SEXUAL 47 XXY
• Sindrome de tuner  Monosomia sexual 45 x0
• Daltonismo 
• Hemofilia
• Sindrome de williams 
• Albinismo
• Sindrome eec
• Sindrome de sturge