TRABAJO INDIVIDUAL
1. Que entendió por división celular?
*Entendí que en la división es un proceso en el cual el material celular se divide entre dos nuevas células hijas.
2.Que es mitosis y meiosis?
*Mitosis produce células genética mente idénticas, fundamento de crecimiento, de la reparación de tejidos y de la reproducción asexual
Meiosis Formas de reproducción en la cual una célula diploide (2n), experimenta dos divisiones celulares sucesivas,con la capacidad de generar cuatro células haploide (n)
3.Que es reproducción sexual y asexual? y de ejemplos
*La reproducciòn sexual implica la unión de células germinales especiales, gametos que poseen variabilidad genética debido a la meiosis
La reproducción asexual resalta el proceso de división celular o mitosis.De esta división se separan células nuevas de un solo progenitor.
EJEMPLOS: Reproducción sexual:Animales, plantas y hongos
Reproducción asexual: Divison de bacterias, los protozoos, las plantas y algunos animales (la estrella de mar y la plenaria)
4.En que consiste la reducción cromosomica?
*Es aquel apareamiento de cromosomas en la fecundación, su numero se reduce a la mitad
5.Que es herencia genética, genealogía, análisis bioquímico y citologico?
* Herencia genética: Transmisión de las características anatómicas, fisiológicas, de un ser vivo a los descendientes a través del material genético contenido en el núcleo celular.
Genealogista: Es el estudio y seguimiento de la ascendencia y descendencia de una persona o familia.
Análisis bioquímico: Es un análisis de sangre que mide los niveles de varias sustancias en la sangre . El análisis bioquímico informa a su médico como es el estado de salud general, y ayuda a buscar ciertos problemas y averiguar si un tratamiento para un problema específico está funcionando.
Citologico: Se refiere al estudio integral de la célula en sus múltiples aspectos: estructurales, biofísicos, bioquímicos, fisiológicos, patológicos, nutricionales, inmunológicos, genéticos.
6.De que aspecto depende la herencia?
*Es el conjunto de instrucciones codificadas en el ADN que recibe a través de las células sexuales de sus progenitores.
7.Que son los cromosomas, de que estan constituidos?, y nombre aspectos importantes sobre el nucleo celular
*Son estructuras que contienen el material genetico en donde esta la informacion almacenada. Estan constituidos por dos brazos llamados cromotides,los cuales se unen en el centromero
Nucleo celular es una estructura que intervien fundamentalmente en la reproduccion y transmisión de caracacteristiacas hereditarias
El nucleo es el centro de control de la célula; si este se destruye se muere la célula
8.Qué es el ADN, ARN, donde se ubican y qué función tiene?
*Es un compuesto orgánico que tiene la información genética de un ser vivo. El ADN almacena y transmite de generación en generación toda la información indispensable para el desarrollo de las funciones biológicas de un organismo; se encuentra dentro de un área compartimentalizada dentro del nucleo.
El ARN en la síntesis de proteínas y del traslado de la información genética del ADN; copia la información de cada gen del ADN y, luego pasa al citoplasma, donde se une al ribosoma para dirigir la síntesis proteica; está presente tanto en las células procariotas como en las eucariotas,
9.¿Por qué en la mitosis no origina variabilidad?
*Este tipo de división no permite variabilidad, ya que las células “hijas” son genéticamente iguales a la que les dio origen.
10. Mencione aportes de la meiosis.
*Origina cèlulas germinales, gametas o cèlulas sexuadas
Generar cuatro células haploides
11¿Qué es gametogénesis, ovogénesis, espermatogénesis? nombre las diferencias
*Gametogenesis es un proceso evolutivo de células germinales en gametos masculinos o femeninos.
Ovogenesis es un proceso de formación de las células sexuales femeninas, desde la ovogonia hasta el óvulo
Espermatogenesis es proceso de formación de células sexuales masculinas, desde la espermatogonia hasta los espermatozoides.
Espematogènesis
- Se realiza en los testìculos
- Ocurre a partir de la espermatogonia .
- Cada espermagonia da origen a 4 espermatozoides .
Ovogènesis
- Se realiza en los ovarios .
- Ocurre a partir de la ovogonia .
- Cada ovogonia da origen a un ovocito II, el cual solo en el caso de ser fecundado pasara a llamarse óvulo
y a dos cuerpos polares I y a un cuerpo polar II (solo en caso de fecundación).
12.¿Quién fue GREGORIO MENDEL?
*Gregor Johann Mendel nacio el 20 de julio de 1822 y murio el 6 de enero de 1884. Fue un monje y naturalista, nacido en Heinzendorf, Austria (actual Hynčice, distrito Nový Jičín, República Checa), que describió las leyes que rigen la herencia genética, por medio de los trabajos que llevó a cabo con diferentes variedades de la planta del guisante (Pisum sativum). Su trabajo no fue valorado cuando lo publicó en el año 1866. Hugo de Vries, botánico holandés, junto a Carl Correns y, Erich von Tschermak redescubrieron las leyes de Mendel por separado en el año 1900.
EXPERIMENTOS:
Los experimentos se realizaron cruzando guisantes verdes con amarillos. El monje pudo comprobar cómo entre una generación y otra se heredaban algunos caracteres de colorido y rugosidad de la piel. Los descubrimientos permitieron a Mendel elaborar una serie de postulados conocidos como las leyes de Mendel, que aunque salieron a la luz en 1866 no se universalizarían hasta el año 1900 de la mano de Hugo de Vries, Carl Correns y Erich von Tschermak, científicos que redescubrieron unos principios que ya había publicado el monje agustino 34 años antes.
Las leyes de Mendel se podrían resumir en cuatro: paridad, segregación independiente,conservación elemental y antagonismo. En resumen, determinaban la existencia de diferentes combinaciones en las que los genes podían transmitirse o perderse. A los genes los dividió en dominantes, que se transmitían siempre que estaban presentes en la combinación y se manifestaban con claridad, y recesivos, que se sometían a los primeros peor que también podían transmitirse a pesar de no manifestarse, para aparecer más tarde en generaciones posteriores.
Las conclusiones a las hipótesis de Gregor Mendel son la raíz de los estudios de genetica y ADNactuales, y son una de las principales esperanzas para curar enfermedades hereditarias o predispuestas genéticamente, como puede ser el cáncer o la calvicie. Todo está determinado por losgenes, desde el color de nuestros ojos o pelo hasta la pigmentación de la piel o incluso el carácter.
13.¿Por qué selecciono alverjas para su experimento?, y cuales características selecciono.
* Porque eran de fácil cultivo, fácil reproducción y tenían muy marcadas diferencias entre sí. Hay que tener en cuenta que él era un religioso católico y su "laboratorio" era la huerta del monasterio.
14.¿En qué consiste la herencia de un solo carácter? , haga dibujo.
*La herencia de un caracter o herencia la propuso Gregorio Mendel
hizo un experimento con los famosos chicharos, primero cruzo unos verdes con unos amarillos
los verdes supon que tenian caracteres dominantes (las caracterisiticas que se expresan a la de a fuerzas) y les puso letras AA y a las amarillas que eran resecivas les puso aa (en minusculas por que no se expresan pues)
has de cuenta que una letra de cada chicharo es la que se va heredar y como se cruzan se combina una y una.
15.¿Qué es F1, líneas puras, generación parental?
*F1 es Filial 1, la primera generación filial de semilla,plantas o descendencia
- En genetica y mejoramiento genetico de plantas se denomina línea pura un individuo, o grupo de individuos que descienden de él por autofecundacion, que es homocigoto de todos sus caracteres
- Generación parental es el cruce inicial entre dos variedades en una secuencia genética. Los progenitores de cualquier individuo, organismo o planta que pertenezcan a la generación F1.
16.Explique la ley de la uniformidad.
* Esta ley quiere decir que al cruzar dos variadades de una especie de raza pura, cada uno de los híbridos de la primera generación tendrá caracteres determinados similares en su fenotipo. Esto se debe a que las razas puras tienen un gen dominante o un gen recesivo. El dominante sera el que de la caracteristica de la primera generacion
17. ¿Qué es F2, carácter dominante y recesivo?
*Es el símbolo utilizado para representar la segunda generación filial; prole producida por el cruzamiento de dos miembros de la generacion F1
- El carácter dominante, se estudia en genética para comprender los rasgos de la herencia, y se refiere a la característica física o de carácter (fenotipo) que se manifiesta externamente, provista por un gen también dominante en el interior de un cromosoma, en un sujeto, producto de una reproducción sexual
- Carácter heredado que esta imposibilitado de manifestarse ya que hay un carácter dominante presente, para que este pueda manifestarse el organismo debe poseer dos copias del mismo pero una del padre y una de la madre
18.¿Qué es segregación independiente?
*Partió de dos líneas puras para dos caracteres, plantas con semillas amarillas y lisas ambos caracteres dominantes con plantas con semillas verdes y rugosas caracteres recesivos.
19.¿Qué es genotipo, fenotipo, genes, cuadro de punet? , represente
* El genotipo es el conjunto de los genes que existen el núcleo celular de cada individuo.
- El fenotipo conjunto de caracteres visibles de un individuo presenta el resultado de la interaccion entre el genotipo y el medio
- Los genes son las unidades de almacenamiento de información genética, segmentos de ADN que contienen la información sobre cómo deben funcionar las células del organismo.
- El cuadro de Punnett es un diagrama diseñado por Reginald Punnett y es usado por los biólogos para determinar la probabilidad de que un producto tenga un genotipo particular.
20.¿Que es herencia de 2 caracteres? De ejemplos represéntelos.
*primera parte del problema, deducimos los gametos que se formarán a partir del genotipo que nos han dado. Sólo tenemos que tener en cuenta que los dos alelos del mismo carácter se separan, y después para formar los gametos se combinan los distintos alelos de cada carácter.
21.¿Qué entiendes por ley o principio de la combinación independiente?
*La autofecundación de los híbridos (diheterocigóticos AaBb) de la F1 obtenida entre dos líneas puras homocigóticas (P1X P2) que difieren en dos caracteres determinados origina una segunda generación filial (F2) en la que la segregación fenotípica para ambos caracteres es 9AB:3Ab:3aB:1ab y procede de la combinación independiente de lo que le sucede a cada carácter por separado. El mismo resultado se obtiene en la F2 del cruzamiento recíproco (P2 X P1).
(3·A:1a)(3B:1b)=9AB:3Ab:3aB:1ab
